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加拿大多伦多大学遗传学者斯蒂芬·希勒等人的最新研究显示，孤独症可能同患者7号染色体上的基因顺序紊乱有关。
希勒和同事对约2000名孤独症患者的基因组成进行分析后发现，100多例与基因紊乱有关的基因变异发生在7号染色体处。发生变异的基因有两类：与说话、交流相关的基因及控制神经元进行信息传达的基因。希勒等人已经建立了一个动态数据库，可供全球科研人员登录。希勒认为，随着存储信息的增加，他们能够发现更多的与7号染色体基因顺序紊乱有关的基因变异，从而更迅速找到孤独症的基因根源。
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